Khi có nhóm thế ở vị trí para, aniline phản ứng với bromine theo hướng phức tạp hơn

Khi có nhóm thế ở vị trí para, aniline phản ứng với bromine theo hướng phức tạp hơn: 4-amino benzenesulfonic acid (sulfanilic acid) phản ứng với 2 mol bromine ở 0°C, và với 3 mol ở 20-25°C theo sơ đồ sau:

Để xác định hàm lượng của sulfapyridine (hình dưới), một trong những kháng sinh sulfanilamide đầu tiên, người ta thêm một lượng dư potassium bromide, 10,0 mL dung dịch potassium bromate 1,00 M và acid vào dung dịch cần chuẩn trong bình dung tích đủ 100,0 mL ở 22°C. Đậy nút kín bình bằng van, 5 phút sau lấy 10,0 mL ra và xử lí với lượng dư KI, sau đó chuẩn độ bằng dung dịch thiosulfate 0,100 M. Biết rằng sulfapyridine bị bromo hoá tương tự sulfanilic acid, và phản ứng diễn ra tuân theo tỉ lệ phản ứng. Cho sơ đồ của một số phản ứng diễn ra trong quy trình:
KBrO₃ + 5KBr + 3H₂SO₄ → 3Br₂ + 3K₂SO₄ + 3H₂O
Br₂ + 2KI → 2KBr + I₂
I₂ + 2Na₂S₂O₃ → 2NaI + Na₂S₄O₆
Cho công thức cấu tạo của Sulfapyridine:

Cho các phát biểu
1) Sulfapyridine có công thức phân tử là C₁₁H₁₁N₃O₂S.
2) Bromo hoá sulfanilic ở ở 22°C thu được kết tủa trắng.
3) Khi chuẩn độ bằng dung dịch thiosulfate ta nên cho chất chỉ thị hồ tinh bột từ trước khi nhỏ Na₂S₂O₃ vào sau đó chuẩn độ cho đến khi màu xanh mất hẳn và dung dịch không màu bền trong 30 giây.
4) Nếu thể tích dung dịch thiosulfate đã dùng là 18,0 mL thì khối lượng ban đầu của sulfapyridine là 1743 mg (Kết quả được làm tròn đến hàng đơn vị).
Số phát biểu đúng là

A. 1.       B. 2.       C. 4.       D. 3.